皮肌炎的预后如何?皮肌炎由于早期诊断和药物治疗的改善，生存率已从50年代确诊后七年生存率50%增至目前的70%~80%。但是目前皮肌炎还是一种难治性免疫系统疾病，那么，在现代医疗条件下皮肌炎的预后如何呢?下面有请深圳新兴皮肤病专科医院专家为您解答一下吧!

皮肌炎的症状

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皮肌炎病程大部分病例为慢性渐进性，在2～3年趋向逐步恢复，仅少数死亡，故少数发作急性呈显著乏力的病例，多数预后不良，常由于并发感染死亡。另有小部分病例呈反复发作，加剧与缓解交替进行，终获得缓解。

皮肌炎并发肿瘤的百分数从9%至52%不等，一般在40岁以后，发病年龄愈大，伴发肿瘤的机会越大，有报导在50岁以上男性患者中可高达71%，Schuerman复习文献的344例，12%伴发恶性肿瘤、William报告为15%，Gallen为24%，皮肌炎患者伴发恶性肿瘤的发生率远超过多发性肌炎患者伴发的。有人认为与皮肌炎患者应用免疫抑制剂后有关。作者报导的135例中有12例(8.89%)伴发，大多先有皮肌炎，随后发生肿瘤。发生肿瘤的部位依次为胃、卵巢、子宫、胆囊、鼻咽、肺、食管等。

新兴专家推荐疗法：“免疫解肌再生法”显著

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“免疫解肌再生法”依据皮肌炎/多发性肌 炎属于祖国医学“肌痹”“皮痹”“痿症”等痹症范畴，从中医整体观念出发，进行个体化辨证论治，结合现代医学所认为的 免疫功能紊乱，病情活动时出现异常的自身抗体、循环免疫复合物以及炎症细胞浸润等破坏自身的肌肉和皮肤细胞，中医病机属邪郁肌肤之间，损伤肺胃之脉络，肝 脾肾亏损，肢体肌肤筋脉失养，据此提出“免疫解肌再生法”治疗皮肌炎，以健脾解肌，调补阴阳为治疗原则，同时结合个体化差异，辅以清热解毒、滋补肝肾等方法，扶正、祛邪并施，使邪去正安，阴阳自和。

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皮肌炎的预后如何?通过以上的介绍想必您已经有所了解，如果您还想了解更多相关内容，可以向我们的专家进行联系，联系电话0755-25661122。

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